Medizinische Wissenschaft berichtet von einem neuen Verfahren zur Erkennung von Darmkrebs bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED) wie Colitis Ulcerosa und Morbus Crohn Patienten. Erkennt der Arzt während der Endoskopie unregelmäßigkeiten in der Darmwand, so kann er über das Laserendomikroskop ohne Entnahme einer Gewebeprobe feststellen, ob die Veränderung bösartig ist. Dies soll für den Patienten schonender sein. Wenn ich für mich selbst spreche, muss ich aber klar sagen, dass nicht die Entnahme der Gewebeproben das schlimme ist, sondern die Spiegelung selbst!
Zum Originalbericht.
Mai 5th, 2006
Die Aerztezeitung schreibt dass der TNF-alpha-Blocker Infliximab bei schwerer Colitis Ulcerosa das schnellere Ausschleichen von Kortikoiden beguenstige und zu einer raschen klinischen Remissionen fuehren kann. Eine Zulassung von Infliximab zur Therapie bei schwerer CU sei beantragt.
Januar 29th, 2006
Ein kurzer Beitrag von zu Hause. Viel Schnee, Abendessen und Plaene fuer die Zukunft.
20:57
Bin mittlerweile wieder daheim in Osterhofen. Die Rueckfahrt war eine Katastrophe. Mein Vater hat schon doppelt so lange fuer die Hinfahrt gebraucht. Daher bin ich erst um halb sechs aus dem Krankenhaus weggekommen. Zwei Stunden hat die Rueckfahrt gedauert. Auf den Strassen war zentimeterweise Schnee.
Der Ciclospiegel war mit 49 viel zu niedrig. Was aber nicht sonderlich verwunderlich ist. Das gibt sich mit der Zeit schon. Zwar meinten die Docs noch ich soll meine Dosis mehr als verdoppeln, aber als ich vor ueber drei Jahren mal etwas hoeher gegangen bin habe ich fuerchterliche Kopfschmerzen gehabt. Kann ich im Moment nicht gebrauchen. Mal schauen.
Abendessen war heute a la Mama. Es gab Fleischpflanzl (aka Frikadellen) mit Kartoffelsalat.
Morgen muss ich dann noch zum Hausarzt, weil der die ganzen Medikamente aufschreibt. Aus dem Krankenhaus bekommt man ja nichts mehr mit. Das Resultat ist, dass bis morgen Nachmittag das Ciclosporin wegfaellt, weil die Apotheke mit Sicherheit erst bestellen muss.
Nach dem ganzen Krankenhausessen, dass wie gesagt nie schlecht war, habe ich trotzdem wieder Lust auf was Anstaendiges :D. Daher wuerde ich fuer Freitag Abend Padu vorschlagen. Wer dabei ist, sagt mit bitte bis Freitag Mittag Bescheid, damit ich weiss ob man reservieren muss.
Das wars dann auch fuer heute und diesen Klinikabschnitt. Das Blog wird in Zukunft keine zwei Beitraege pro Tag mehr bekommen :D. Wer aber trotzdem automatisch informiert werden will, wenn sich was tut, kann ja einfach den RSS Feed abonieren. Es werden bestimmt CU relevante Beitraege dabei sein. Aber auch technisches. Schliesslich bin ich ja Student der Informatik. Und vielleicht kommt morgen aus Passau noch ein kleiner Nachtrag.
Merci fuer das mitlesen und die ganzen netten Kommentare und E-Mails.
Januar 17th, 2006
Eine morgendliche Blutentnahme ist ein Akt, den ich anscheinend von seiner Gefaehrlichkeit bisher voellig unterschaetzt habe. Dann schreibe ich ueber alte und neue Nachbarn, Therapieaenderungen und das Mittagessen. Am wichtigsten ist aber wohl der Hickhack um meine Entlassung.
08:02
Heute bin ich sogar von einer Aerztin geweckt worden, um 07:27. Aber was fuer eine. Sie kam, um mir Blut abzunehmen, wegen dem Ciclospiegel. Das war mir klar. Sie bestand zweimal darauf, dass ich mich wieder hinlege. Im sitzen darf man kein Blut abnehmen. Eine Faust durfte ich auch nicht machen. Ausserdem durfte ich den Tupfer nicht selber draufdruecken. Nein sie muss ein riessen Plastikklebeband ueber das Teil und meinen ganzen haarigen Arm kleben. Weil offene Wunden im Krankenhaus immer schlecht seien. Von einer kleinen Nadel! Sie war offensichtlich nicht von meiner Blutabnahmeroutine ueberzeugt. Ich kann euch sagen, das runterreissen des Klebebands tat hoellisch weh. Blutdruck und Temperatur waren im Rahmen.
Der Araber neben mir ist schon ganz nervoes. Er packt bereits alles. Dabei hies es nur, er koenne heute heim. Heute ist noch lange. Ich fuer meinen Teil werde dem Doc bei der Visite aber auch sagen, dass ich heute entlassen werde. Vielleicht weiss er es noch gar nicht und laesst sich ueberrumpeln :D.
08:48
Zum Fruehstueck gabs die ueblichen Semmeln. Ausserdem zum ersten Mal seit zweieinhalb Jahren wieder 100mg Ciclosporin als Tablette. Da ich frueher schon geschrieben habe, dass die Teile sehr gross sind hier mal ein Bild. 
Das grosse graue ist ca. 1.5cm lang. Ich habe zwar keine Probleme mit dem Schlucken, aber es sieht immer wild aus :D. Das andere ist Cortison in zwei Groessen und Imurek.
Der Araber duscht gerade zum zweite Mal. Der hat wohl noch was vor. Allerdings wuerde ich da jetzt auch gerne mal rein.
09:48
Soeben war der Stationsarzt und Dr. Buettner (ein Vizehaeuptling) da. Jetzt wirds noch einmal medizinisch. Das Fosamax nehme ich nicht, zwingen koennen sie mich ja nicht. Das Cortison wurde seit heute um fuenf mg reduziert und soll woechentlich bis auf zehn runter. Salofalk wird ab sofort durch E. coli ersetzt. Ausserdem soll noch eine Chirurgin vorbeischauen, damit ich mit der ueber die Unterschiede von Pouch/Stoma reden kann. So wie sich das anhoert gehen die davon aus, dass ich die naechsten Monate mit einem entzuendungsfreien Darm hier zur OP antrete. Davon bin ich noch nicht so ganz ueberzeugt. Das Ciclosporin soll ich weiternehmen. Der Buettner meinte, dass das durchaus so kurzfristig wirken koenne. Dann nehme ich es eben noch ein bisschen.
Ach ja, ich komme heute noch raus :D.
Wann genau ist aber noch nicht klar. Typisch Krankenhaus eben. Der Ciclospiegelwert kommt auch die naechste Stunde, oder so.
10:27
Draussen schneit es gerade quer. Bei -5 Grad und sehr starkem Wind sieht das sehr ungemuetlich aus.
11:31
Kaum war der Araber weg, das Bett war noch gar nicht neu gemacht, ist schon ein neuer Nachbar eingetroffen. Der hat in fuenf Minuten mehr gesagt, als der andere in acht Tagen. Ein MC Fall seit 25 Jahren. Aber 30 Zigaretten am Tag rauchen :eek:.
Bei mir gibt es noch nichts neues.
12:37
Immer noch kein Mittagessen. Der neue Nachbar saegt aber ganz gewaltig. Bin ich froh, dass ich raus komme. Sonst gaebe es hier drinnen noch einen Amoklauf wegen akuter Schlafprobleme.
13:09
Das Mittagessen war sehr nahrhaft. Broculisuppe und Chnocci mit Gemuese. Dazu etwas Salat.
Dann war ich gerade nochmal beim Stationsarzt. Er hat mit dem Prof. Rogler telefoniert. Der sagt ich muss noch bis Donnerstag da bleiben. Sie wollen den Spiegel laenger kontrollieren. Ausserdem sei ich viel zu frueh von der Infusion auf oral umgestellt worden. Eigentlich haette ich zwei Wochen dableiben sollen. Das Mesalazin soll ich auch weiternehmen. Wird wohl nicht so geschen. Genauso wenig wie ich noch dableibe. Also habe ich mich “gegen den Rat der Klinik” entlassen lassen. Tabletten einschmeissen kann ich zu Hause auch. Genauso wie Blut abnehmen.
Jetzt fehlt noch der Spiegel und die Entlassungspapiere vom Stationsarzt. Der mich im uebrigen sehr gut versteht. Er ist natuerlich nicht der Experte, wie er selber sat. Aber ich bin mein Eigener.
Das war dann hoffentlich der letzte Eintrag aus dem Krankenhaus, fuer dieses Mal. Der naechste heute Abend wird hoffentlich von Osterhofen aus gepostet.
Januar 17th, 2006
Flugzeugwartung im Krankenhaus, ueberraschend viel Besuch, noch ein Medikament, dass ich aber nicht nehmen werde und fehlende Umlaute beim US Layout. Zum ueblichen Abendessen kommen noch Salben dazu, wohingegen der Blutdruckwert fehlt.
14:52
Im GiveUp Forum wurde heute ein amuesanter Beitrag ueber Flugzeugwartung gepostet. Den will ich hier mal verlinken. Kein Angst das ist nichts hoch technisches. Einfach nur lustig.
Dem Nachbarn haben sie heute gesagt er kann morgen heim. Warum sagt mir da keiner was? Bei ihm wurde im Uebrigen nichts cronartiges festgestellt. Also gesund, soweit ich das beurteilen kann. Abgesehen vom Rauchen.
18:23
So jetzt mal etwas laengeres, weil in den drei Stunden einiges war. Allerdings nichts relevantes zu meiner Entlassung o.Ae. Der Markus ist um halb drei gekommen und hat mir eine SZ und ordentlich Verpflegung mitgebracht. Vielen Dank noch einmal an dieser Stelle. Er studiert hier in Regensburg Physik. Ueberhaupt ist ein grosser Teil meiner alten Schule entweder in Passau, oder eben hier. Wir haben uns ueber das Studium und natuerlich die Schule unterhalten. Ploetzlich geht die Tuere auf und mein Grossvater kommt herein. Kritik an den Internetbeauftragten der Familie, meinen Vater: Das habe ich nicht gewusst. Quasi ein Ueberaschungsbesuch, mit Zwieback :D. Es ging dann auch zu Dritt. Ich habe noch zwei Stuehle besorgt. Der Nachbar hat sich sowieso nicht sehen lassen. Der Markus ist dann bis zum Abendessen um sechs dageblieben. Wir haben uns schon eineinhalb Jahre nicht mehr gesehen.
Zwischendrin kam mal die Schwester rein und brachte mir eine neue Tablette. Ich solle die nehmen. Auf meine Nachfrage hin was das sei, sagte sie das ist Fosamax, gegen die Osteoporose. Und ob mir noch kein Doc Bescheid gegeben hat. Ich muss sagen meine Begeisterung hielt sich in Grenzen und ich werde das Zeug mit Sicherheit nicht einwerfen. Fosamax ist ein Alendronsaeure Praeparat. Relevante Kurzzusammenfassung des Wikipediaartikels: “Alendronsäure darf wie andere Bisphosphonate nicht bei Niereninsuffizienz und bei akuten Infektionen im Bereich des Verdauungstraktes eingesetzt werden.”. Soweit ich das sehe ist der Dickdarm Teil des Verdauungstraktes. Die restlichen Nebenwirkungen sind auch eine Katastrophe. Besonders weil Symptome CU aehnlich ausfallen koennen und u.A. die Muskeln und Gelenke betreffen koennen. Nicht mit mir! Ich werfe schon genug Scheiss ein :mad:.
Das Essen wird immer mehr, bzw. mein Bedarf geht zurueck, weil ich “nur” noch 30mg Cortison nehme und mich ausserdem nicht bewege. Kein Wohnheimberg, keine Uni, kein Rad. Jedenfalls gabs heute Abend Zucchinisuppe und Champignonomlette mit Kartoffeln und Kaesesosse (bloed wenn man keine Umlaute hat :D). Von den zwei Scheibenbrot habe ich dann nur eine gegessen und lieber noch den Vanillepudding mit ganz vielen Es vertilgt.
Blutdruck wurde heute noch kein zweites Mal gemessen. Da sollte ich mich mal melden. Ausserdem wird mein rechter Arm immer roeter und dicker. Da muss irgendeine Salbe her.
Auf den Blutdruckwert moechte ich heute nicht mehr warten, sondern geben den Beitrag lieber frei. Den meisten wird das vorenthalten dieser Information wohl eh egal sein :D.
Januar 16th, 2006
Sonntag abend schreibe ich von gesunden und kaputten Venen, BWL Stellenanzeigen, unterschiedlichsten Blutdruckwerten und das Schafkopfturnier an dem ich wohl nicht teilnehmen kann. Darueber hinaus ueberlege ich mir, ob das ganze Gift, dass in mich hineinlaueft oder geschluckt wird ueberhaupt noetig war und ist.
15:01
Der Blutdruck war soeben 140:80. Also wieder gut. Die Cicloinfusion ist aber auch schon fast sechs Stunden weg, weil ich immer noch keinen Zugang habe. Aber echten Durchblick habe ich da sowieso (dieses Wort ist einfach nur schrecklich, ich weiss nie obs richtig geschrieben ist) nicht.
15:06
Der neue Zugang ist da. Die Aerztin hat sich ueber meine Venen gefreut. Weil man einfach sticht und es passt. Sie meinte sie kommt gerade von der Nierenstation und hat eine alte Frau eine halbe Stunde lang stechen muessen, bis was passendes dabei war. Gott sei Dank ist man noch jung. An dieser Stelle gleich der Gruss an die Gangaeltesten im Wohnheim :D. Jetzt muss ich nur noch angeschlossen werden.
16:50
Hab jetzt eineinhalb Stunden SZ gelesen. Der “Bildung und Beruf” Teil hat 45 Seiten. Davon sind ca. 40 Stellenanzeigen. Es geht wieder aufwaerts mit Deutschland. Google hat eine ganzseitige Anzeige. Sucht aber nur im BWL Bereich. Sogar Apple sucht da jemanden.
Eine Mitleserin des Blogs aus dem DCCV Forum meint, der Filter filtert Mikropartikel. Das ist klar, dass der filtert :D. Mich wuerde interessieren wo das Problem beim Ciclosporin ist und wie der Filter funktioniert. Ich kenne es ja ausschliesslich als Kapsel und als Gelée, das im uebrigen furchtbar scheusslich ist. Ich empfehle jedem Betroffenen die, zugegebener Masen riesigen, Kapseln zu schlucken.
Gerade habe ich noch meine Oma angerufen, die hat Geburtstag und da ist das grosse Familientreffen. Da waere ich heute selbstverstaendlich viel lieber hingefahren. Nicht zuletzt auch wegen der hervorragenden Verpflegung :D.
Der Blutdruck gerade war 140:90. Es geht also wieder aufwaerts. Liegt wohl am Ciclo. Mein Koerper weiss sehr genau was er nicht will. Ausser die dumme Geschichte mit dem Dickdarm. Da liegt er schwer daneben :(. Und ich deswegen da wo ich bin.
18:27
Zum Abendessen gabs kalten Braten. Nicht gerade meine Lieblingsspeise. Wenn ich da an meine sechswoechige parenterale (komplett ueber Infusionen, ohne Essen) Ernaehrung in Erlangen zurueckdenke, aber ein Fortschritt. Als ich damals wieder essen durfte, habe ich praktisch alles gegessen :D.
Mein rechter Arm sieht aus wie der eines Junkies. War wirklich hoechste Zeit dass das Teil rauskommt. Die rote Schwellung ist doch noch einmal dicker geworden. Aus bekannten Grunden gibts keine Fotos ;).
Heute wird nichts mehr passieren, ausser dass der Nachbar wieder kommt. Fuer morgen aber habe ich mir vorgenommen die Haeuptlinge unter den Docs zu sprechen und eventuell noch einen Schall machen zu lassen. Vom Gefuehl her bin ich komplett wieder hergestellt. Was sehr wahrscheinlich nicht am Mesalazin oder dem Ciclosporin liegt. Davon kommt hoechstens mein hoher Blutdruck. Wenn ueberhaupt was wirken konnte in der kurzen Zeit war das das Colifoam, aber auch nicht im Querdarm. Am liebsten wuerde ich das ganze Zeugs wieder absetzen. Mal schauen was die von meiner Idee halten. Die Frage bleibt natuerlich was dann geholfen hat. Cortison habe ich ja lange genug eingeworfen. Genauer acht Tage 80mg, drei Tage 60mg und ab hier im Krankenhaus 30mg.
18:50
Gerade habe ich gesehen, dass am Mittwoch Schafkopfturnier in der Gmoa ist. Da wollte ich eigentlich mitmachen. Ich koennte schon wieder in Passau sein. Nur das Training ist ausgefallen :(.
19:28
Der Nachbar ist noch nicht wieder aufgetaucht. Daher mache ich fuer heute Schluss.
Januar 15th, 2006
Heute ein kurzer Beitrag mit nichts neuem, ausser ein paar Infos zum Essen und den Infusionen. Besuch war noch da.
08:57
Das relativ spaete Wecken gestern war wohl eher ein organisatorisches Problem. Heute war es auf jeden Fall ganz normal. Ist aber egal weil ich sowiso nicht schlafe. Zum Fruehstueck gabs heute wieder echte Semmeln. Dazu einen Schuhplattler Kaese. Ich wuerde eher sagen es war ein Schuabladdla Kaas. Ein Hoch auf den Verpackungsdesigner und die Werbeagentur.
Ob mein Blutdruck immer noch zu hoch ist, weiss ich noch nicht, da das bisher noch niemand ueberprueft hat. Was ich aber sagen kann, ist dass meine Infusion die naechsten zehn Minuten durch ist. Dann lass ich mich mal abstopseln (Gerade kommt die Schwester, immer noch 160:80 :(), um duschen zu koennen. Zudem ist eine Pause ganz gut, weil das Teil morgen sonst um fuenf Uhr zu piepsen anfaengt. Und das ist dann wirklich werder christlich noch mohammedanisch.
09:18
Parole “Weitermachen!”.
09:52
Bin jetzt ohne Schlauch und kann wieder mal duschen. Sobald aber nichts mehr laeuft und das Anti-Verstopfungs-Teil drin ist tut der Zugang doch ziemlich weh :(. Nach ausfuehrlicher Begutachtung habe ich beschlossen die Braunuele wieder rausnehmen zu lassen. Die Stelle ist einfach schon zu dick. Vielleicht findet sich im linken Unterarm ein neues Plaetzchen.
11:54
Immer noch nichts passiert. Ich bin zu brav :(.
14:28
Meine Mutter ist gerade wieder gefahren. Sie hat mir etwas Kuchen und eine SZ mitgebracht.
Zum Mittagessen gabs Kartoffelsuppe und Kaiserschmarn mit Apfelkompott. 1a. Ausserdem Pudding, den ich aber erst mal in den Kuehlschrank gestellt habe, weil er noch ganz warm war. Mein Zugang ist mittlerweile draussen, ich bekomme links einen neuen. Es hat sich aber bisher noch niemand gefunden der das macht. Wochenedbetrieb eben.
Somit faellt dieser Eintrag, obwohl verspaetet etwas kurz aus. Es gibt nichts Neues, Lustiges oder sonst irgendwelche Infos.
Januar 15th, 2006
Von Zwieback und Besuchen zu medizinischen Studien ueber Nierenkiller und E. coli Bakterien. Ausserdem geht es um das Geldverdienen, zu hohen Blutdruck und Indiana Jones fuer 1.70 Euro. Das Abendessen darf natuerlich nicht fehlen. Auch wenn es nichts Besonderes zu berichten gibt.
16:01
Gerade ist mein Vater, der mich besucht hat wieder gegangen. Er hat mir Zwieback und Hanuta mitgebracht. Den Zwieback kann ich essen ohne Ende. Das habe ich mir damals vor acht Jahren im Deggendorfer Krankenhaus angefangen, als ich auf Diaet gesetzt wurde, weil die CU noch nicht diagnostiziert war.
Die Infusion laeuft weiter, wobei ich mir schon gedacht habe, ob es ueberhaupt noetig war. In der Woche ist doch eine deutliche Besserung eingetreten. Das Problem ist nur dass ich nicht weiss warum. Liegt es an der fortdauernden Cortisoneinnahme, obwohl sie um 50% reduziert wurde. Oder eventuell am Salofalk, ueber das ich mich erst neu informieren muss. Der Artz heute Vormittag meinte es koenne auch aum Colifoam liegen, was ich nicht so glaube, weil das Zeug letzten Winter gar nichts gebracht hat. Ausserdem ist es fuer den Querdarm ueberhaupt nicht relevant. Wenn man den Beipackzettel zum Ciclosporin liest ist das Cortison die reinste Nahrungsergaenzung. Alles was am Cortison schlecht ist wird durch das Zeug relativiert, weil man wegen dem vorher drauf geht :(.
Gerade habe ich noch mal eine Studie zu Mesalazin und E. coli gelesen. Das Salofalk ist ja auch nicht ohne :(. Nur kann ich E. coli nicht mehr nehmen, weil es anscheind nicht mehr hergestellt wird. Vielleicht kann mir ein ebenfalls Betroffener dazu was sagen?
17:33
Soeben wurde ich fuer einen Auftrag angeheuert. Hab das zwar noch nicht angenommen, aber es ist was kleines, das ich in 15 Stunden erledigen kann. Die Zahlungsmodalitaeten muessen erst noch geklaert werden. Die Schwester hat gerade den Blutdruck gemessen 160:100 das ist zu hoch. Normal habe ich 140:80. Vielleicht liegt das am Auftrag. Mal schauen, ich lasse hernach noch einmal messen. Eine PVC-freie Verlaengerung ist anscheind im ganzen Klinikum nicht aufzutreiben :(.
18:19
Zum Abendessen gabs Koernerfleischpfanzerl, also ohne Fleisch, sondern nur mit Gruenkern. Kann mich nicht erinnern das bestellt zu haben. Gott sei Dank habe ich heute Zusatverpflegung bekommen.
Da der Araber heute nicht da ist, koennte ich den Fernseher nutzen. Aber der Fernseher kostet Geld. 0.50 Euro / Tag und 0.08 Euro / 10 Minuten. Dazu braucht man auch noch eine Karte. Genau so wie fuer das Telefon. Habe ich das nicht schon mal geschrieben? Es kaeme der zweite Indiana Jones Teil, den ich schon zehnmal gesehen habe :D. “Krankheitsbilder” darf ich nicht mehr posten, sonst fuerchtet sich die Simone. Bisher habe ich aber ueberhaupt keine “Krankheitsbilder” gehabt, oder? Vielleicht findet sich noch was fuer die Masochisten :D.
Eigentlich waere es das fuer heute gewesen. Den Blutdruck moechte ich aber noch nachreichen.
19:33
Noch immer keine Schwester da. Ich werde das nachreichen.
EDIT: Here we are: Immer noch zu hoch.
Januar 14th, 2006
Samstag mittag schreibe ich ueber die Loesung des Temperaturproblems, neue Probleme mit meiner Verkabelung und die Parole “Weitermachen!”. Zudem geht es um das Morgengebet, viel Gepiepse und wieder echt sibirische Nudelsuppe.
09:07
So wie es aussieht ist am Wochenende kein offizielles Wecken, es kommt einfach das Fruehstueck. Das heisst man kann theoretisch 45 Minuten laenger schlafen. Wenn ich nur koennte. Der kurze Infusionsschlauch ist echt hinderlich. Man kann sich nicht einmal umdrehen. Aber auf dem Arm liegen geht auch nicht, weil dann der Zugang schmerzt. Dafuer habe ich jetzt Kreuzweh (Bayrisch fuer Rueckenschmerzen). Ein einfaches Wechseln des T-Shirts geht auch nicht :(. Zum Fruehstueck gabs wieder die Semmeln, die keine sind. Immer noch besser als irgendwelche Broetchen :D.
Die Raumtemperatur ist jetzt eher auf meinem Niveau. Der Nachbar hat sich zwar gestern noch einmal beschwert. Aber dann bin ich fuer ihn zur Nachtschwester und habe das Problem geschildert. Eine sehr resolute Frau muss ich sagen, aus Polen, glaub ich. Die hat ihm sofort eine zweite Decke gebracht und sehr energisch uebergezogen :D. Und dann die Heizung abgedreht.
Mit meinem Infusionsstaender habe ich mich noch in der Toilette eingesperrt. Beim Anheben von dem Teil, um moeglichst ohne Piepsen ueber die Schwelle zu kommen kann sich der obere Teil teleskopartig ausfahren. Dann war er ploetzlich zu hoch fuer die Tuere und nichts ging mehr. Ich wuerde mich jetzt zwar nicht als ungeschickt bezeichnen, bin aber nicht auf den Trick gekommen. Die Loesung ist dann nicht ganz so erstaunlich wie die meines Tresorwuerfels.
Jetzt warte ich mal, bis der Nachbar eintaegig beurlaubt wird und ob mich heute irgend ein Arzt beehrt, um die Parole “Weitermachen!” zu verbreiten. Zudem bekomme ich Besuch von meinem Vater, dem ich schon einen Pass besorgt habe. Der Deckname ist: *arabischeschriftzeichen*.
09:51
Nachbar has left the building. Da lege ich doch gleich eine Elvis Nummer auf: Blue Suede Shoes.
Mein Doc von zu Hause hat auch gerade eine Mail geschrieben. Da will ich euch einen Satz nicht vorenthalten :D:
“Erstaunt bin ich schon, daß erst ein Araber daherkommen musste, um dich vom echten, naturnahmen, ursprünglichen, regierungspartei-konformen bayerischen Liedgut auf Bayern 1 zu überzeugen. Mir geht das Herz auf, wenn ich nur daran denke, daß Thomas (oder heißt er Stefan) Mross auf der Trompete bei euch im Zimmer das Morgengebet anbläst.”
11:01
Gerade war der Wochenendearzt da. Ergebnis siehe oben..
11:57
Puenktlich nach 20 Stunden ist die erste Infusion durchgelaufen und die Pumpe piepst alle zwei Minuten. Gerade hat wohl keiner Zeit fuer mich :(. Ich werde auf jeden Fall eine Verlaengerung beantragen. Mal schauen wie lange der Zugang noch herhaelt. Es faengt schon wieder an dick zu werden.
13:04
Die Pumpe hat ca. 20 mal gepiepst, bis das Mittagessen gekommen ist. Dann wurde ich kurz entkoppelt. Es gab das gleiche wie gestern, nur das Gemuese war anders. Und die Suppe! So wie es aussieht liest Chodorkowski in Sibirien mein Blog mit und hat seine Beziehungen spielen lassen. Man konnte heute wirklich von einer _Nudel_suppe sprechen, nicht nur von heissem Wasser.
Die Schwester hat mir gerade den neuen Infusionsbeutel hingehaengt. Eine PVC-freie Verlaengerung hat sie aber noch nicht aufgetrieben. Daher bin ich nach wie vor kurz angebunden.
Januar 14th, 2006
Heute Abend gehts um die Besucherregelung mit iranischen Paessen, meine Zukunft als Berater am Klinikum und Bayern1. Wirklich wichtig sind wohl eher der Beginn der Ciclosporin Infusion, die eingeschraenkte Freiheit und das Abendessen :D.
13:50
Besucherregelung:
Aus aktuellem Anlass hier ein Ausschnitt von einer Anfrage eines ehemaligen Mitschuelers von mir der in Regensburg studiert:
“… Ich dachte, wenn du schon hier in Regensburg sitzt, könnt ich dich eigentlich besuchen kommen! Nun, die frage ist natürlich, ob man dich ganz allgemein überhaupt besuchen darf, oder ob du auf der geschlossenen Araber-Station bist, wo ich als Nicht-Araber keinen Zutritt habe :D, und natürlich, ob du überhaupt besuch bekommen willst, speziell von mir! Und dann ist natürlich die Frage, ob du nicht vorher entlassen wirst, was du wahrscheinlich noch nicht einmal selber weißt…”
Und meine Antwort:
“… ich wuerde Dir einen iranischen Pass besorgen, damit Du hier reinkommst. Du musst Dir nur eine Vollbart wachsen lassen und mit mindestens fuenf verschleierten Frauen auftauchen…”
Somit kann dann keiner mehr behaupten er oder sie haette nicht Bescheid gewusst :D.
Zudem war gerade eine Schwester da, die den Essensplan fuer naechste Woche ausgefuellt haben wollte. Mit der habe ich mich noch ein bisschen ueber die Vorgehensweise unterhalten. Die haben den Zettel von Hand erstellt und geben die Daten dann auch von Hand ein. Wie umstaendlich. Ich habe vorgeschlagen die Zettel leicht zu aendern um sie maschinenlesbar zu scannen, oder die Daten gleich ueber ein Terminal einzugeben :D. Sie war begeistert und meinte das wuerde haufenweise Arbeit sparen. Wenn ich also nicht mehr an die Uni komme, habe ich einen IT-Beratervertrag am Klinikum.
Der Araber hoert neuerdings Bayern1 ueber seine Kopfhoerer. Allerdings ohne sie aufzusetzen, sondern so laut, dass man es auch so hoeren kann. Hier bahnt sich ein ernsthafter Konflikt an!
16:32
Alte Therapie beginnt neu:
Soeben wurde mir ein neuer Zugang gelegt. Auf ausdruecklichen Wunsch nicht in die Ellenbeuge, sondern in den Unterarm. Da wird wenigstens nicht geknickt. Es schraenkt zwar das Tippen etwas ein und ganz schmerzfrei ist es auch nicht. Meine Venen sind eben einfach kaputt. An dem Zugang haengt jetzt die Pumpe die mir 24/7 Ciclosporin in die Venen pumpt. Hurra! Weil zwischen Zugang und Pumpe noch so ein komischer Filter haengt, der befestigt werden will, ist der Schlauch sehr kurz :(. Ausserdem muss ich jetzt immer den bloeden Staender rumziehen wenn ich irgendwie vom Bett weg will. Leise ist das Geraet auch nicht gerade. Bis Montag bleibt mir das Teil mindestens. So, jetzt aber genug Beschwerden! Lieber ein paar Bilder :D.
17:17
Gerade hats die Pumpe geworfen, als ich den Staender ueber die kleine Schwelle zum Klo geschoben habe. Da kommt alles in Bewegung und irritiert die Lichtschranke, die fuer das Tropfen zaehlen zustaendig ist. Das war noch in jedem Krankenhaus ein Problem :o. Gott sei Dank kann ich das piepsen immer selber abstellen und das Ding wieder in Gang setzen. Jetzt muss ich nur noch rausfinden fuer was der Filter gut ist. Da ich oben noch nichts zur Zusammensetzung der Loesung geschrieben habe, es soll ja Leute geben die wollen das wissen :D, folgt das hier: Es handelt sich um stinknormale NaCl Loesung 0.9% 1000ml. Darin sind dann noch 125mg Cyclosporin. Ja, wer aufgepasst hat bemerkt, dass das mit y draufsteht. Ich habs ja auch falsch gemacht und die Aenderung ist entweder sehr neu, oder nicht genuegend propagiert. Die aufmerksame Leserin und der aufmerksame Leser duerfen sich freuen, sie bekommen einmal Gulag-Nudelsuppe :D.
Der Arzt hat mir im Uebrigen noch einmal ein Bild von der Koloskopie gezeigt. Dabei hat er zweimal nachgefragt, ob ich auch wirklich keine Schmerzen habe, weil es so uebel aussieht. Wenn meine Handykamera nur nicht so schlecht waere…
18:25
Abendessen war Huehnchensalat. Leider muss ich das Lob fuer die Kueche etwas zurueck nehmen. Im Prinzip das gleiche wie gestern nur statt mit Nudeln mit irgendwelchem Gefluegel. Vermutlich Import aus der Tuerkei. Die sollten ja im Moment einen leichten Ueberschuss haben. Das Fleisch schmeckte eher wie Katzenfutter. Und die Portion war, wenn ueberhaupt, nur eine Halbe. Ausnahmen bestaetigen die Regel.
Vorhin habe ich auch nochmal mit dem Jens geskyped. Das ist schon eine coole Sache. Im Krankenhaus zahlt man fuer das Telefon am Bett viel Geld/Einheit. Selbst der Fernseher kostet 50 Cent/Tag und 8 Cent/10 Minuten. Brauche ich alles nicht, da der Ethernetanschluss umsonst ist :D. Zumindest hat noch keiner eine Rechnung geschrieben. Und fuer heute solls das dann gewesen sein.
Januar 13th, 2006
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